Écrit par Julie Ketkosol

Di-Antalvic, Propofan, Fonzylance…ce sont au total 77 médicaments qui sont désormais placés sous "surveillance renforcée" par l'Afssaps qui refuse pourtant de parler de liste noire. Après le scandale du Médiator, la prudence est de mise mais les explications ne sont pas plus claires pour autant

Si en principe "tous les médicaments sont surveillés", puisqu'ils disposent tous d'une autorisation de mise sur le marché, certains vont désormais faire l'objet de davantage de suivi. En effet, dans  la foulée du scandale du Mediator, les autorités sanitaires ont rendu publique en début de semaine une liste de médicaments placés sous "surveillance renforcée". Au total ce sont 77 médicaments et 12 classes de médicaments dont des vaccins qui se retrouvent sur la sellette soit à titre préventif (en raison de leur nouveauté sur le marché) soit parce qu'ils présentent en eux-mêmes ou par leur usage des "signaux de risques". Cette liste qui est issue d'une synthèse des surveillances de médicaments en cours, intervient dans un souci de plus grande lisibilité qui n'en soulève pas moins beaucoup de questions. Toutefois, qu'un médicament soit sur la liste ne doit pas inciter les patients à "interrompre leur traitement sans en avoir discuté avec leur pharmacien ou leur médecin", a recommandé l'Afssaps.

Une liste fourre-tout et incomplète
Selon les professionnels, la liste mélange tout. Elle comprend aussi bien des vieux médicaments ( Di-Antalvic, Propofan) que des produits tout récemment mis sur le marché. Certains, reconnus inutiles ou risqués ( NoctranLe), sont sur le point d’être retirés de la vente tandis que d’autres seront seulement réévalués dans les mois qui viennent. Pour eux, les explications de l’Afssaps qui indiquent que les médicaments de la liste font l’objet d’une " vigilance renforcée" pouvant aboutir à des mesures adaptées "si nécessaire" restent par ailleurs peu convaincants."Aucun des médicaments de cette liste n’est essentiel, et seulement quelques-uns présentent des dangers très réels ", souligne Philippe Even, le président de l’Institut Necker. D'autres commentateurs relèvent également qu'une centaine de médicaments dangereux, voire mortels, restent commercialisés en France

Vers une transparence européenne
Si selon les autorités sanitaires françaises, la publication d'une telle liste constitue "une première en Europe", il ne s'agit là que d'une étape dans leur démarche de transparence et dans leur volonté de renforcer une coopération à l'échelle européenne. L'Afssaps prévoit en effet de mettre en place d'ici 2013 l'initiative des autorités européennes visant à apposer un logo spécifique sur les médicaments soumis à surveillance renforcée. Par ailleurs, si le "complément de surveillance" mené actuellement conduit à une réévaluation défavorable, le produit pourrait être suspendu nationalement, avant d'être éventuellement interdit par la Commission européenne. Ainsi, deux médicaments pour lesquels la France a déjà donné un avis défavorable- l'Actos, un anti-diabétique avec des risques cardio-vasculaires et de cancer de la vessie, et l'Alli, mal utilisé et avec "une toxicité hépatique potentielle"- doivent être soumis prochainement à avis européen.
Julie Ketkosol (www.lepetitjournal.com) mercredi 2 février 2011

En savoir plus:
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