La commission Alzheimer, dirigée par le Pr Menar, présente son plan d’action, qui, après discussion, devrait être appliqué dès janvier. Les propositions portent aussi bien sur la prise en charge des patients que sur la recherche

Nicolas Sarkozy a fait d’Alzheimer l’une des trois priorités en matière de santé avec la lutte contre le cancer et les soins palliatifs. La commission qu’il a chargée de réfléchir à un plan d’action pour janvier 2008 a rendu hier ses propositions. Après le succès modéré des deux derniers plans d’actions (Kouchner en 2001, et Douste Blazy en 2004), celui-ci devrait accorder la part belle à la recherche, grandement oubliée jusque là.
Le rapport commence sur la necessité de considérer chaque malade comme un patient, de reconnaître ses droits et citoyenneté. "Aucune personne ne peut être considérée comme un objet passif de soins". L’efficacité et la pertinence du dépistage précoce de la maladie sont par contre remises en cause. Sujet délicat, que les membres de la commission justifient par le manque de résultats des traitements médicaux.
La commission insiste ensuite sur la nécessité d’investir dans la recherche. Le président de la République avait annoncé la création d’une structure de recherche nationale sur cette maladie. "Il ne s'agit pas de créer une agence de plus, un machin supplémentaire. Il s'agit au contraire de fédérer ce qui est aujourd'hui dispersé, de prévenir tout nouvel émiettement des ressources"avait-il déclaré, avant de demander à la commission de réfléchir à la forme de cette structure.

Un forfait annuel Alzheimer
Côté soin, la commission propose la création d’un forfait annuel Alzheimer versé au médecin traitant, seul à connaître l’environnement des malades. Elle suggère aussi la mise en place d’un guichet unique pour la prise en charge des patients, qui devaient jusque là faire face à une véritable jungle administrative, et à un manque clair d’informations.
Enfin, les familles attendent beaucoup des propositions en matière de prise en charge des malades. Le rapport avance aussi des moyens supplémentaires pour la prise en charge à domicile, qui représente 40% des personnes atteintes. Cela se concrétise par le réaménagement des logements et une meilleure formation des aides à domicile et des personnels soignants. La création de diverses structures d’accueil est aussi programmée, dans le but de soulager les familles, et d’accueillir les patients pour les stimuler avec des programmes spécifiques.
Mais les associations grondent déjà face au manque de moyens. La franchise sur les médicaments, créée pour financer la lutte contre le cancer, Alzheimer et les soins palliatifs, ne devrait rapporter que 800 millions d’euros. Et pour Guy le Rocher, porte-parole de France Alzheimer, "on reste loin du compte".
Vincent CHEVALIER. (www.lepetitjournal.com) vendredi 9 novembre 2007

Pour en savoir plus :
Le Figaro - Des mesures pour affronter le fléau
Le Monde - Le plan Alzheimer laisse en suspens la question du financement